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美國第三代試管有什么不同
發布時間:2022-05-10
聊起美國第三代試管嬰兒技術,大部分朋友肯定還有一些朦朦朧朧的不夠清晰的問題。下面給大家解答一下美國第三代試管有什么不同?
美國第三代試管有什么不同?
遺傳性疾病能通過第三代試管嬰兒進行篩選。大體上遺傳性疾病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病。單基因遺傳病是指由單個致病基因所導致的遺傳病,如地中海貧血,血友病,肌營養不良等;多基因遺傳病則需要多個基因協同作用,加上一定的環境因素才會發病,例如高血壓,腫瘤,糖尿病等;染色體病是指染色體結構或數目改變導致的一大類疾病,數目改變通常有明顯的表型異常,如低智,特殊面容,生長發育落后等,而結構改變是否有表型異常則取決于有否基因數量的增減,如果結構改變伴隨基因數量增加,稱為非平衡性結構重排,其后果等同于前述的染色體數目改變,相反,如果結構改變的同時基因數量保持不變,稱為平衡性結構重排,患者不會有任何外表或智力異常,但會影響生育,臨床上流產患者中常見這類染色體異常而引起的流產。染色體結構異常,數量異常可以通過PGS檢測。
但多基因遺傳病由于致病基因眾多,并且其是否發病有環境因素的作用,目前還不能通過PGD對后代是否易患作出判斷。理論上單基因遺傳病只要致病基因明確的都可以通過PGD對后代進行篩選,但由于技術的高難度和高成本,目前美國試管嬰兒臨床上僅對125種單基因病提供PGD診斷。
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